Video: Даун синдрому басымдуу белгиби?
2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:33
Көпчүлүк учурларда Даун синдрому тукум кууп өткөн эмес. Шарт трисомия 21 менен шартталганда, хромосомалык аномалия ата-энеде репродуктивдүү клеткалардын пайда болушу учурунда кокустук катары пайда болот.
Анда, Даун синдрому кандай өзгөчөлүк болуп саналат?
Даун синдромунун жалпы физикалык белгилеринин бир нечеси төмөн булчуң тону , кичинекей бою, көздөрүнө эңкейиш жана алакандын ортосунда бир терең бүктүрүү - Даун синдрому менен ооруган ар бир адам уникалдуу инсан болуп саналат жана бул өзгөчөлүктөргө ар кандай даражада ээ болушу мүмкүн, же такыр жок.
Даун синдрому адамдын күнүмдүк жашоосуна кандай таасир этет? Ден соолук көйгөйлөрү менен балдар көп кездешет Даун синдрому инфекцияларга көбүрөөк чалдыгышат таасир этет алардын өпкөлөрү жана дем алуу. Ар бир адам менен Даун синдрому башкача жана бул көйгөйлөрдүн бирөө, бир нечеси же бардыгы болушу мүмкүн. менен балдар Даун синдрому башка балдарга караганда жай өсөт жана өнүгөт кыл.
Адамдар дагы суроо беришет, Даун синдрому үй-бүлөгө кандай таасир этет?
Көпчүлүгү үй-бүлөлөр майыптык менен күрөшүү тажрыйбасынын натыйжасында күчтүүрөөк жана жакыныраак болуп, жашоодо чындап маанилүү нерселерге көбүрөөк көңүл бурушканын бөлүшөт. Балалуу болуунун жолдорун изилдеген көптөгөн изилдөөлөр да бар Даун синдрому үй-бүлөлөргө таасир этет.
Даун синдромун кайсы гендер пайда кылат?
Даун синдрому болуп саналат себеп болгон 21-хромосоманын үч көчүрмөсү (трисомия 21 деп аталат) кадимки эки нусканын ордуна жана адатта тукум куубайт. Дарылоо ар бир адамдын өзгөчө белгилерине багытталган. Конкреттүү боюнча изилдөө иштери жүрүп жатат гендер себеп болот оору кыйла натыйжалуу дарылоону табууга багытталган.
Сунушталууда:
Даун синдрому ДНКнын өзгөрүшү менен шартталганбы?
Даун синдрому – бул хромосомалык (сиздин ДНКңызга байланыштуу) оору, мында клетканын атиптик бөлүнүшү 21-хромосоманын кошумча бөлүгү адамдын кээ бир же бардык клеткаларында болушуна алып келет
Даун синдрому үчүн кеңеш береби?
Counsyl Prelude™ Пренаталдык экран: Кош бойлуулуктун онунчу жумасында эле ымыркайда Даун синдрому сыяктуу хромосомалык ооруларга чалдыгуунун ыктымалдуулугу жогору экенин аныктайт жана амниоцентез сыяктуу инвазивдүү тесттерге муктаждыкты азайтышы мүмкүн. Counsyl Prelude Prenatal Screen мурда Маалыматтуу Кош бойлуулук экраны катары белгилүү болгон
Даун синдрому үчүн жумшак маркер эмнени билдирет?
Жумшак маркер хромосомалык аномалиянын ыктымалдуулугунун жогорулашын көрсөтүшү мүмкүн - бирок бул өтө ишенимдүү эмес, айрыкча чоң сүрөттүн сыртында каралат. Кээ бир жумшак маркерлер башкаларга караганда Даун синдрому менен көбүрөөк байланышы бар
Даун синдрому рецессивдүүбү же басымдуубу?
Белгилери: Интеллектуалдык бузулуу
Сары баштык жакшы белгиби?
УЗИде Гестоз баштыгы көрүнгөндө Гестоз баштыкчасын көрүү, албетте, кош бойлуулуктун оң белгиси, бирок бул сиздин кош бойлуулуктун дени сак жана кадимкидей уланаарына кепилдик бербейт. Сары баштык адатта 5 1/2 жана 6 жумалык кош бойлуулуктун ортосунда трансвагиналдык УЗИде көрүнүп калат