Video: Даун синдрому үчүн жумшак маркер эмнени билдирет?
2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:33
А жумшак маркер бир хромосомалык аномалия ыктымалдыгы жогорулаган көрсөтүүгө мүмкүн - бирок бул жөн эле өтө ишенимдүү эмес, өзгөчө чоң сүрөттөн тышкары каралат. Кээ бир жумшак маркерлер менен жогорку байланышка ээ Даун синдрому башкаларга караганда.
Муну эске алып, Даун синдрому үчүн жумшак маркерлер деген эмне?
Экинчи триместрде көбүнчө бааланат жумшак маркерлер эхогендик жүрөк ичиндеги очокторду, пиелектазды, жамбаш сөөгүнүн кыска узундугун, хороиддик плексустун кисталарын, эхогендүү ичегилерди, жоон тери бүктөмдөрүн жана вентрикуломегалияны камтыйт.
Ошондой эле, Даун синдрому балаңызда кандай маркерлер бар? Экинчи триместр УЗИ экзамен учурунда аныкталган кээ бир өзгөчөлүктөр потенциалдуу болуп саналат маркерлер үчүн Даун синдрому , жана алар кеңейген мээ карынчалары, жок же кичинекей мурун сөөгү, моюндун арткы калыңдыгынын жогорулашы, үстүнкү буттарга аномальный артерия, жүрөктөгү ачык тактар, "жарык" ичегилер, жумшак
Бул жерде, жумшак маркерлер эмнени билдирет?
А жумшак маркер бул түйүлдүктүн ультографиялык көрсөткүчү, ал өнүгүүнүн аномалиясы эмес жана жалпысынан баланын ден соолугуна терс таасирин тийгизбейт. It кылат , бирок, кош бойлуулукта Даун синдрому сыяктуу негизги диагноздун болуу ыктымалдыгын жогорулатат.
Пиелектаз Даун синдрому үчүн маркерби?
Пиелектаз УЗИ болуп эсептелет " маркер , "бул наристенин пайда болуу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат Даун синдрому . Бирок Даун синдрому ар кандай кош бойлуулукта болушу мүмкүн, үчүн мүмкүнчүлүк Даун синдрому эненин жашы менен көбөйөт.
Сунушталууда:
Даун синдрому ДНКнын өзгөрүшү менен шартталганбы?
Даун синдрому – бул хромосомалык (сиздин ДНКңызга байланыштуу) оору, мында клетканын атиптик бөлүнүшү 21-хромосоманын кошумча бөлүгү адамдын кээ бир же бардык клеткаларында болушуна алып келет
Бала жумшак болсо, бул эмнени билдирет?
Кимдир бирөө чындыгында сизде мүмкүн болгон сапаттарга ээ болсо, сизди жумшак адам деп атайт. Мушташты жек көргөн адам. Ачуусу жок адам. Абдан боорукер бирөө. Кимдир бирөө ката кетирет
Даун синдрому үчүн кеңеш береби?
Counsyl Prelude™ Пренаталдык экран: Кош бойлуулуктун онунчу жумасында эле ымыркайда Даун синдрому сыяктуу хромосомалык ооруларга чалдыгуунун ыктымалдуулугу жогору экенин аныктайт жана амниоцентез сыяктуу инвазивдүү тесттерге муктаждыкты азайтышы мүмкүн. Counsyl Prelude Prenatal Screen мурда Маалыматтуу Кош бойлуулук экраны катары белгилүү болгон
Даун синдрому рецессивдүүбү же басымдуубу?
Белгилери: Интеллектуалдык бузулуу
Даун синдрому басымдуу белгиби?
Даун синдромунун көпчүлүк учурлары тукум кууган эмес. Шарт трисомия 21 менен шартталганда, хромосомалык аномалия ата-энеде репродуктивдүү клеткалардын пайда болушу учурунда кокустук катары пайда болот