Video: Жон Эдвардс Трисомия 18ди кантип ачкан?
2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:33
Ал ар кандай түрдөгү генетикалык тизмектердин ортосундагы гомологияларды картага түшүрүү үчүн Оксфорд торчосун изилдөө куралын иштеп чыккан. Ал тааныды трисомия 18 өлүү төрөлгөн жана анормалдуу ымыркайларда - анын аты менен аталган абал. Ал гидроцефалиянын тукум куума түрү боюнча билимин өркүндөткөн.
Жөн эле, эмне үчүн трисомия 18 Эдвардс синдрому деп аталат?
Трисомия 18 хромосомалык аномалия болуп саналат. Бул да Эдвардс синдрому деп аталат , биринчи жолу сүрөттөгөн дарыгерден кийин. Хромосомалар гендерди кармап турган клеткалардагы жип сымал структуралар. А " трисомия " баланын денесинин кээ бир же бардык клеткаларында кошумча хромосома бар экенин билдирет.
Ошо сыяктуу эле, Эдвардс синдрому кантип тукум кууп өткөн? Себеби Эдвардс ' синдрому Эдвардс ' синдрому сейрек кездешет тукум кууп өткөн жана ата-энелердин эч нерсеси менен шартталган эмес. үч нускасын иштеп чыгуу хромосома 18 көбүнчө жумуртка же сперматозоид пайда болгондо туш келди болот.
Ошо сыяктуу эле, кимдир бирөө Трисомия 18 менен ооруган эң улгайган адам ким?
Донни Хитон
Эдвардс синдромунун тарыхы кандай?
Эдвардс синдрому : Трисомия 18 синдрому . менен балдар синдрому бир нече кемчилик жана акыл-эстин артта калуу мүнөздүү үлгүсү менен кошумча 18 хромосома бар. Бул абал британиялык дарыгер жана генетик Жондун атынан коюлган Эдвардс 1960-жылы кошумча хромосоманы ачкан.
Сунушталууда:
Эдвардс синдрому кантип пайда болот?
Эдвардс синдрому, ошондой эле трисомия 18 деп аталат, 18-хромосоманын бардык же бир бөлүгүнүн үчүнчү көчүрмөсү болушу менен шартталган генетикалык оору. Эдвардс синдромунун көпчүлүк учурлары репродуктивдүү клеткалардын пайда болушу же эрте өнүгүү учурундагы көйгөйлөрдөн улам пайда болот. Оорунун деңгээли эненин жашы менен көбөйөт
Фрэнсис Гальтон эмнени ачкан?
Сэр Фрэнсис Гальтон англиялык изилдөөчү, антрополог, эвгенист, географ жана метеоролог болгон. Ал адамдын интеллекти боюнча пионердик изилдөөлөрү жана корреляция жана регрессиянын статистикалык түшүнүктөрүн киргизгендиги үчүн белгилүү. Ал көп учурда "евгеника атасы" деп аталат
Балаңызда трисомия 18 бар экенин кантип билесиз?
Трисомия 18 кантип диагноз коюлган? Дарыгер кош бойлуулуктун УЗИ учурунда трисомия 18ден шектениши мүмкүн, бирок бул абалды аныктоонун так жолу эмес. Тагыраак ыкмалар амниотикалык суюктуктан (амниоцентез) же плацентадан (хориондук виллус үлгүсүн алуу) клеткаларды алып, алардын хромосомаларын талдайт
Эмне үчүн трисомия 18 Эдвардс синдрому деп аталат?
Трисомия 18 - хромосомалык аномалия. Аны биринчи жолу сүрөттөгөн дарыгердин атынан Эдвардс синдрому деп да аташат. Хромосомалар гендерди кармап турган клеткалардагы жип сымал структуралар. "Трисомия" баланын денесинин кээ бир клеткаларында же бардык клеткаларында кошумча хромосома бар экенин билдирет
Трисомия 18 мейоздо кантип пайда болот?
Трисомия 18 жатындын өнүгүүсүндө олуттуу көйгөйлөрдү жаратат. 18-хромосоманын кошумча копиясынын болушу мейоз I же көбүнчө II мейоздо сперматозоид жана жумуртка клеткаларын өндүрүү учурунда пайда болгон генетикалык аномалия. Ар бир хромосома көбөйүп, эки кыз клеткага бөлүнөт