Video: Даун синдромунун бардык түрлөрү Nondisjunction менен шартталганбы?
2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-16 01:33
Барбы Даун синдромунун ар кандай түрлөрү ? Даун синдрому көбүнчө клетканын бөлүнүшүндөгү катадан улам келип чыгат ажыратылбоо .” Ажырабоо натыйжада кадимки эки эмес, 21-хромосоманын үч нускасы бар эмбрион пайда болот. Бул Даун синдрому түрү учурлардын 95% ын түзгөн трисомия 21 деп аталат.
Ошентип, Даун синдрому мейоздун 1 же 2де бөлүнбөөчүлүктөн улам келип чыктыбы?
Ажырабоо гомологдук хромосомалар пайда болгондо ( мейоз I) же эже-карындаш хроматиддер ( мейоз II ) учурунда бөлүнбөй калуу мейоз . Эң кеңири таралган трисомия 21-хромосома болуп саналат, ал алып келет Даун синдрому.
Ошондой эле билесизби, Даун синдромунун жеңил түрү барбы? менен ымыркай Даун синдрому орточо өлчөмдө төрөлүшү мүмкүн, бирок шарты жок балага караганда жайыраак өнүгөт. менен адамдар Даун синдрому Адатта, өнүгүүнүн бир даражасы бар, бирок бул көп учурда жумшак орточо.
Ошондой эле, Даун синдромунун ар кандай оордуктары барбы?
Ал жерде үчөө Даун синдрому түрлөрү : трисомия 21 (нодисюнкция), транслокация жана мозаика. Трисомия 21, эң кеңири таралган түрү Даун синдрому , качан пайда болот ошол жерде дененин ар бир клеткасында эки эмес, үч сандагы 21 хромосома бар. Транслокация бардык учурлардын 4% түзөт Даун синдрому.
Nondisjunction менен шартталган 3 бузулуулар кандай?
Бөлүнбөө: Жупташкан хромосомалардын клетканын бөлүнүү учурунда бөлүнбөй калышы (ажырылуусу), эки хромосома тең бир кыз клеткага өтүп, бири дагы экинчисине өтпөй калышы. Ажырабоо хромосома санында каталарды пайда кылат, мисалы трисомия 21 ( Даун синдрому ) жана моносомия X ( Тернер синдрому ).
Сунушталууда:
Даун синдромунун илимий аталышы кандай?
Даун синдрому (DS же DNS), ошондой эле трисомия 21 катары белгилүү, 21-хромосоманын үчүнчү нускасынын бардыгынын же бир бөлүгүнүн болушу менен шартталган генетикалык оору. Ал адатта физикалык өсүү кечеңдөөлөрү, жеңил жана орточо деңгээлдеги акыл-эс бузулуулары жана мүнөздүү бет өзгөчөлүктөрү
Даун синдрому ДНКнын өзгөрүшү менен шартталганбы?
Даун синдрому – бул хромосомалык (сиздин ДНКңызга байланыштуу) оору, мында клетканын атиптик бөлүнүшү 21-хромосоманын кошумча бөлүгү адамдын кээ бир же бардык клеткаларында болушуна алып келет
Даун синдромунун өзгөчөлүгү эмнеде?
Белгилери: сүйлөө кечигүү; Интеллектуалдык бузулуу
УЗИде Даун синдромунун белгилери кандай?
Экинчи триместрдеги УЗИ экзамени учурунда аныкталган кээ бир өзгөчөлүктөр Даун синдрому үчүн потенциалдуу маркерлер болуп саналат, аларга мээнин карынчаларынын кеңейиши, мурундун сөөктөрү жок же кичине, моюндун арткы бөлүгүнүн калыңдыгы, үстүнкү буттардагы анормалдуу артерия, теридеги ачык тактар кирет. жүрөк, "жарык" ичеги, жумшак
Кандай сөздөрдүн түрлөрү көбүнчө манжа менен жазылат?
Манжа менен жазылган бир нече сөздөрдү окуп көрүңүз. AC (кондиционер) APT (батир) AUD (аудитория) АВТ (проспект) BA (искусство бакалавры даражасы) BBQ (бар-бе-ке) BLVD (бульвар) CC (коштомо жазуусу же кросс)