21-хромосоманын трисомиясынын кандай бузулушу?
21-хромосоманын трисомиясынын кандай бузулушу?

Video: 21-хромосоманын трисомиясынын кандай бузулушу?

Video: 21-хромосоманын трисомиясынын кандай бузулушу?
Video: Что Произойдет с Вашим Телом, Если Отжиматься на Брусьях 2024, Ноябрь
Anonim

Убакыттын 95 пайызы, Даун синдрому трисомия 21 менен шартталган - адамдын бардык клеткаларында кадимки эки нусканын ордуна 21-хромосоманын үч нускасы бар. Бул сперматозоид же жумуртка клеткасынын өнүгүшүндө клетканын анормалдуу бөлүнүшү менен шартталган. Мозаика Даун синдрому.

Буга байланыштуу 21-трисомияда канча хромосома бар?

Бирок кээде ката кеткенде пайда болот 46 хромосома жарымга бөлүнүп жатышат. Жумуртка же сперматозоид 21-хромосоманын 1 көчүрмөсүн эмес, эки көчүрмөсүн сактай алат. Эгерде бул жумуртка же сперма уруктанса, анда балада 21-хромосоманын 3 нускасы болот. Бул трисомия 21 деп аталат.

Кошумча, эмне үчүн трисомия 21 адамдын хромосомасынын эң кеңири таралган аномалиясы болуп саналат? Көпчүлүк учурлары Даун синдрому тукум кууп өткөн эмес. шарты менен шартталган трисомия 21 , the хромосомалык аномалия ата-энеде репродуктивдүү клеткалардын пайда болушу учурунда кокустук катары пайда болот. The аномалия көбүнчө жумуртка клеткаларында пайда болот, бирок кээде сперматозоид клеткаларында пайда болот.

Ошондой эле билесизби, хромосома 21 трисомия деген эмне?

Ошондой эле Down катары белгилүү синдрому , трисомия 21 ашыкча пайда болгон генетикалык абал хромосома . Көпчүлүк ымыркайлар 23 жашта хромосомалар ар бир ата-энеден, бардыгы болуп 46 хромосомалар . Бөбөктөр синдрому бирок, үч менен аяктайт хромосомалар позицияда 21 , кадимки жуптун ордуна.

Эмне үчүн хромосома 21 Даун синдрому?

ТРИСОМИЯ 21 (БӨЛБӨӨ) Даун синдрому Көбүнчө клетканын бөлүнүшүндөгү катадан улам келип чыгат, бул "айрыксыздык". Ажырашуунун натыйжасында үч көчүрмөсү бар эмбрион пайда болот хромосома 21 кадимки эки ордуна. Концепцияга чейин же төрөт учурунда жуп 21-хромосома сперматозоид да, жумуртка да бөлүнбөй калат.

Сунушталууда: